普萊治亞洲有限公司(“普萊治亞洲”)一直以來鼎力支援大中華地區對西方醫護產品與日俱增的需求，一直致力為大中華引進已取得經美國聯邦食品暨藥物管理局認可、歐盟醫療器材驗證認可及/或已進入審批後期階段的西方醫療科技，矢志成為業內的佼佼者。普萊治亞洲的長遠目標，是將世界最佳的醫學技術推廣至每一名大中華的消費者，並在造福社群的同時，達致公司獲利的目的。

普萊治亞洲的經營模式高度依賴財政上的杠杆作用，減低傳統生物科技公司一般會遇到的風險，與其投資在早期的研發過程，普萊治亞洲選擇向這些生物科技公司以便捷的方法提供他們必需的臨床資料、申請審批的專業知識和建立早日獲得回報之途。普萊治亞洲取得經美國聯邦食品暨藥物管理局認可、歐盟醫療器材驗證認可及/或已進入審批後期階段並預示有效的產品的中國獨家分銷權或許可經營權，為有關的公司提供臨床測試資料，產品分銷盈利拆賬，並在某些情況下，支付少量專利許可費用。

普萊治亞洲的一籃子策略投資在一系列已取得經美國聯邦食品暨藥物管理局認可、歐盟醫療器材驗證認可及/或已進入審批後期階段的藥品、儀器及供診斷用的產品，而非投資于單一產品，可減低後者所涉及的財務風險。一旦獲得有關產品大中華的獨家分銷權或許可經營權，普萊治亞洲將透過其在中國設立的外商獨資企業-廣州普萊治醫藥有限公司 (“GBML”)，向中國國家食品與藥品監督管理局申請產品註冊認可後，從而把這些產品分銷到全中國，而其在香港，臺灣的全資子公司將負責向當地的審批機關申請批准，並提供銷售，批發和有關支援。

為有效執行公司的策略，普萊治亞洲組成了一支在營運及醫護行業方面均具豐富經驗的管理團隊，與領先的醫護機構、中美兩地的政府官員、監管部門及業界等享有寶貴而源遠流長的關係。