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产品管理和分销服务

普莱治亚洲有限公司(“普莱治亚洲”)的经营模式不局限于临床资源和产品注册审批,公司亦可为新产品提供进入市场所需的资源和管理程序服务,包括市场分析,医学教育及医护专业人员培训,针对消费者的市场推广和教育,产品定位,品牌,商标注册和知识产权保护。
 
 
申请审批认可的专业服务
 

普莱治亚洲在中国成立了外商独资企业-广州普莱治医药有限公司 (“GBML”),除了具有在中国经营销售和分销能力之外,也善长于办理申请仪器,药品和治疗方案注册审批的手续。  

大中华地区的其它部分包括香港,澳门和台湾对诊断和治疗产品的注册申报要求和时间比较简短。普莱治亚洲在香港和台湾均设有全资子公司并负责处理和监察申报过程和进度。

 

GBML是普莱治亚洲在中国的全资子公司。

 
 
目标明确的分销策略
一旦产品通过国家食品药品监督管理局的审批, 普莱治亚洲即可运用其确立已久的商业伙伴关系和业务及营运架构, 把肿瘤诊断法,仪器和治疗法的产品分销予中国的肿瘤病人。

普莱治亚洲的企业架构包括在中国成立的外商独资企业-广州普莱治医药有限公司(“GBML”),一家负责在中国经营批发和管理有关肿瘤和其它经挑选的医疗产品和服务,而由其当地的全资子公司分别负责经营在台湾,香港和澳门的业务。普莱治亚洲在大中华所成立的当地企业架构,可以促进公司的长期策略,并为其在大中华营商提供法律基础。
临床资源和服务
 
普莱治亚洲拥有雄厚资源可以对产品进行评估,当中包括熟悉申办产品注册审批的专家,具有领先的临床测试能力和独特产品分销渠道的能力。把先进抗癌产品和其它经挑选的医疗产品迅速引进大中华市场的同时,普莱治亚洲还能在保护其知识产权方面,做到最好。
总括来说,普莱治亚洲能以便捷的方法为生物科技及生命科学公司提供他们必需的临床资料,申办产品注册审批的专业技能和令这些公司在短期内取得盈利回报之途。 
 

如果您的生物科技或生命科学公司想在中国扩展抗癌产品市场

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