普莱治亚洲有限公司(“普莱治亚洲”)一直以来鼎力支持大中华地区对西方医护产品与日俱增的需求，一直致力为大中华引进已取得经美国联邦食品暨药物管理局认可、欧盟医疗器材验证认可及/或已进入审批后期阶段的西方医疗科技，矢志成为业内的佼佼者。普莱治亚洲的长远目标，是将世界最佳的医学技术推广至每一名大中华的消费者，并在造福社群的同时，达致公司获利的目的。

普莱治亚洲的经营模式高度依赖财政上的杠杆作用，减低传统生物科技公司一般会遇到的风险，与其投资在早期的研发过程，普莱治亚洲选择向这些生物科技公司以便捷的方法提供他们必需的临床数据、申请审批的专业知识和建立早日获得回报之途。普莱治亚洲取得经美国联邦食品暨药物管理局认可、欧盟医疗器材验证认可及/或已进入审批后期阶段并预示有效的产品的中国独家分销权或许可经营权，为有关的公司提供临床测试资料，产品分销盈利拆账，并在某些情况下，支付少量专利许可费用。

普莱治亚洲的一篮子策略投资在一系列已取得经美国联邦食品暨药物管理局认可、欧盟医疗器材验证认可及/或已进入审批后期阶段的药品、仪器及供诊断用的产品，而非投资于单一产品，可减低后者所涉及的财务风险。一旦获得有关产品大中华的独家分销权或许可经营权，普莱治亚洲将透过其在中国设立的外商独资企业-广州普莱治医药有限公司 (“GBML”)，向中国国家食品与药品监督管理局申请产品注册认可后，从而把这些产品分销到全中国，而其在香港，台湾的全资子公司将负责向当地的审批机关申请批准，并提供销售，批发和有关支持。

为有效执行公司的策略，普莱治亚洲组成了一支在营运及医护行业方面均具丰富经验的管理团队，与领先的医护机构、中美两地的政府官员、监管部门及业界等享有宝贵而源远流长的关系。